2.0 抗菌标志代表了抗菌性能的业界追求| 序号 | 要求 |
| 01 | 在中国境内注册,且具有独立法人资质。 |
| 02 | 诚实守信,近三年在国家企业信用信息公示系统中无重大企业信用相关的处罚信息。 |
| 03 | 在单位内部设立抗菌产品管理责任者。 |
| 04 | 将抗菌产品质量管理纳入到ISO产品质量管理体系。 |
| 卫生安全性能要求 | 抗菌剂的卫生安全性能要求 | ▪抗菌剂应提供使用浓度,并使用原液或该使用浓度的5倍量进行卫生安全性能评价,结果符合以下要求: | ||||
| 急性经口毒性试验 | LD50>2000mg/kg | |||||
| 多次完整性皮肤刺激试验 | 无刺激或轻度刺激 | |||||
| 皮肤变态反应试验 | 阴性 | |||||
| 遗传毒性试验(至少应当包括1项基因突变试验和1项染色体畸变试验) | 阴性 | |||||
| A. 基因突变可从“L5178Y细胞基因突变试验”、“V79细胞基因突变试验” 和“Ames试验”中任选一项。 B. 染色体畸变可从“体外哺乳动物染色体畸变试验”、“小鼠骨髓嗜多染红 细胞微核试验”和“哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验”中任选一项。 |
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| 抗菌产品的卫生安全性能要求 | 抗菌标志基于抗菌产品的用途规定卫生安全性要求——在要求抗菌产品使用符合上述卫生安全性能要求的抗菌剂基础上,还规定抗菌产品根据其用途应分别符合以下卫生安全性能要求: | |||||
| 产品类型 | 试验项目 | 技术要求 | ||||
| 直接接触皮肤的产品 | 抗菌物质溶出性试验 | 抑菌环宽度(D)≤1 | ||||
| 直接接触黏膜的产品 | 急性眼刺激试验 | 无刺激或轻度刺激 | ||||
| 直接接触生殖或哺乳器官的产品 | 阴道黏膜刺激试验 | 无刺激或轻度刺激 | ||||
| 直接接触呼吸道的产品 | 急性吸入毒性试验 | LD50>10000mg/ m2 | ||||
| 直接接触水体的产品 | 应符合GB/T 17219 | |||||
| 直接接触食品的产品 | 应符合GB 9685 | |||||
| A. 抗菌物质溶出性试验应分别对所列出的指示菌的抑菌环宽度进行测试。 B. 不建议使用抗菌产品制作3周岁以内的婴幼儿产品。 |
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| 抗菌性能要求 | 抗菌性能 | 产品的抗菌性能应当依据T/CIAA 102的规定进行试验,且结果应当符合以下要求: | ||||
| 产品类型 | 性能要求 | |||||
| 金黄色葡萄球菌 | 大肠杆菌或肺炎克雷伯氏菌 | |||||
| 抗菌标志产品 | 抗菌活性值≧2或抗/抑菌率≧99% | 抗菌活性值≧2或抗/抑菌率≧99% | ||||
| A.以下为特殊要求 ▪抗菌陶瓷产品:抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。 ▪抑菌卫生巾(护垫): a)溶出性产品抑菌率≧50%(作用时间20分钟); b)非溶出性产品抑菌率≧30%(作用时间60分钟)。 ▪实际使用不需要洗涤的一次性产品进行洗前测试,且抗菌活性值≧2或 抗菌率(抑菌率)≧99%;实际使用需要洗涤的产品至少应洗涤10次后 再进行测试,且抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。 B. 产品若宣称具有抗真菌性能,则需增加白色念珠菌测试,且抗真菌 性能应符合上述要求。 |
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| 抗菌耐久性能 | 产品如有耐久性能要求,应按照附件规定的方法进行耐久性能试验,且在耐久性能试验后其抗菌性能需满足抗菌活性值≧1或抗/抑菌率≧90%的技术要求。 | |||||
| 序号 | 内容 | 说明 |
| 01 | 抗菌性能 | 抗菌性能标注应按照相关检测标准的规定进行表述,并与检测报告相符。 |
| 02 | 执行标准 | 抗菌性能所执行的抗菌产品标准或抗菌性能检测标准。 |
| 03 | 测试微生物 | 抗菌性能测试微生物的标注应按照T/CIAA 103.1或其他相关检测标准的规定进行表述,并与检测报告相符。 |
| 04 | 抗菌加工部位 | 如抗菌产品仅局部进行抗菌加工,可采用文字或示意图形式对抗菌加工部位进行标注。 |
| 05 | 注意事项 | 若有注意事项,如有忌用要求的、对储存及运输条件等有特殊要求的,应进行标注。 |
| 序号 | 益处 | 说明 |
| 01 | 抗菌功能明示 | 产品经CIAA许可使用抗菌标志,能够起到明示产品抗菌功能的作用,实现抗菌性能的可视化,让抗菌性能“看得见、摸得着”,一目了然。 |
| 02 | 品质保证 | 经CIAA许可使用抗菌标志,代表产品已在CIAA认可的、具有CMA/CNAS资质的第三方实验室取得检测报告,产品的卫生安全性能和抗菌性能满足严苛的CIAA技术标准,且企业已经对产品的质量做出承诺。 |
| 03 | 品牌提升 | 随着越来越多产品对抗菌标志的使用,抗菌标志会逐渐发展成为最具影响力的抗菌产品质量品牌,其声誉和权威性能够帮助企业将品牌的知名度提升到新的高度。 |
| 04 | 销售促进 | 消费者碰到不熟悉的抗菌品牌,犹豫之间看到产品CIAA许可使用抗菌标志,会增加他们对该品牌的消费信心,增加他们的对产品的购买欲望。 |
| 05 | 获得专业支持 | 产品经CIAA许可使用标志,企业可以获得CIAA的专业支持,包括但不限于: ▪帮助企业建立代表业界最高水准的抗菌产品性能评价体系,提升 企业的产品品质。 ▪为企业提供抗菌方向的专业支持,比如抗菌功能规划、抗菌技术 路线选择、抗菌研发能力提升和抗菌产品品质控制等。 ▪拥有抗菌供应链相关资源,能够为产品产品提供供应链优化和 供应链支持服务。 ▪为产品性能评价提供专业指导,包括执行标准选择、样品准备、 寄送要求、实验室选择、报告解读等。 ▪为市场合规提供专业指导,包括有法可依指导、广告法合规指导、 抗菌专业合规指导、抗菌功能标注指导等。 ▪为产品推广提供专业服务,包括专业建议、活动规划、专业资源 提供、第三方品牌背书等。 ▪其他,如能够优先并以优惠价格参加CIAA活动,有机会享受CIAA 合作实验室的检测折扣等 |
| 序号 | 程序 | 说明 | ||||
| 01 | 了解 抗菌标志 |
您可以通过以下方式了解抗菌标志最新有关信息: ▪ CIAA网站(https://am.kjj.com.cn), ▪ 微信公众号(ciaa2023) ▪ 直接致电010-82543777/ 62521791进行垂询 |
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| 02 | 准备申报资料 | 申请抗菌标志,需准备以下申报资料: | ||||
| A | 抗菌标志申请书 | ▪ 如实填写,并承担因填写内容失实引发的所有后果 ▪ 抗菌标志产品申请书下载地址: www.kjj.com.cn/uploadfile/2025/0509/20250509095250658.docx ▪ 合格抗菌材料供应商申请书下载地址: www.kjj.com.cn/uploadfile/2025/0509/20250509095317516.doc |
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| B | 产品性能评价报告 | ▪ 包括卫生安全性能检测报告和抗菌性能检测报告。 ▪ 需由CIAA认可的合规抗菌检测实验室出具。 CIAA认可的合规抗菌检测实验室名录请参见: www.kjj.com.cn/index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=39 ▪ 卫生安全性能检测报告出具日期距离申请日期应在 五年之内,抗菌性能检测报告出具日期距离申请日期 应在一年之内。 |
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| C | 抗菌剂/材料使用承诺书 | ▪ 签署以承诺抗菌标志产品使用提供了卫生安全性能评价资料的抗菌剂 /材料 ▪ 抗菌剂/材料使用承诺书下载地址: www.kjj.com.cn/uploadfile/2025/0627/20250627114051183.docx |
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| D | 抗菌产品质量承诺书 | ▪ 签署以承诺对抗菌产品质量负全部责任 ▪ 抗菌产品质量承诺书下载地址: www.kjj.com.cn/uploadfile/2025/0509/20250509095353487.docx |
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| E | 抗菌标志使用许可合同 | ▪ 应仔细阅读合同内容,再行签字盖章 ▪ 抗菌标志使用许可合同下载地址: www.kjj.com.cn/uploadfile/2025/0509/20250509095426691.docx |
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| F | 抗菌标志产品管理责任者注册申请表 | ▪ 抗菌标志产品管理责任者是申请单位在单位内部设立 的、专事抗菌产品质量管理的专业人员 ▪ 下载地址: www.kjj.com.cn/uploadfile/2025/0509/20250509095449128.docx |
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| G | ISO 质量管理体系认证书面证明 | 申请单位应当将抗菌产品纳入ISO质量管理体系,并提交相应证明材料 |
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| H | 单位经营资质证书 | 申请单位应在中国境内注册并具有独立法人资质。 | ||||
| I | 单位诚信记录书面证明 | ▪ 在国家企业信用信息公示系统中的诚信记录,包括行政 处罚、列入严重违法失信企业名单等信息 ▪ 国家企业信用信息公示系统登录地址: https://nm.gsxt.gov.cn/index.htm |
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| 商标注册证 | 如果有商标,提交商标持有人证明。 | |||||
| 03 | 在线申报 | 登录https://am.kjj.com.cn,注册并在线提交申请资料 注1:所有申请资料均需需加盖单位公章 注2:审核结果直接在申报系统中反馈 |
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| 04 | CIAA审查 | CIAA对申报资料进行形式审核和专业审核 | ||||
| A | 形式审核 | 审核申请资料是否完整和准确。 如果未通过,申请单位需根据审查意见修改或者补充申请资料后再次提交。 |
十个 工作日 |
CIAA秘书处 | ||
| B | 专业审核 | 审核申请资料的内容是否符合专业要求。 如果未通过,申请单位需根据审查意见修改或者补充申请资料后再次提交。 |
二十个 工作日 |
三位CIAA专家 |
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| 审核费用为3000元/品牌或品类 | ||||||
| 05 | 费用缴纳 | 申请单位在收到审核结果后需办理以下手续: | ||||
| A | 抗菌标志授权使用费用 | 该费用主要用于对申请单位的工厂考核(如果需要)、市场监督、投诉受理、案件查处和宣传推广等。 | ||||
| B | 市场监督费用 | 用于因不定期市场抽检抗菌标志产品所产生的产品购买费、快递费、检测费、现场封样差旅费、发布宣传费等,可以实报实销。 | ||||
| 06 | 证书领取 | ▪ 登录在线申报系统,领取抗菌标志授权使用证书。 ▪ 证书有效期为5年,自获得之日起生效。 |
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